Kryokonservering – Sikrer cellelevedyktighet ved frysing av cellekulturer

Å sikre full kontroll er avgjørende når du arbeider med cellekultur. En levedyktig cellekultur er en verdifull ressurs og frysing av dem kan sikre at de blir bevart for fremtidig bruk. Oppgaven med å fryse cellekulturer (kryokonservering) kan imidlertid komme med sine egne utfordringer.

La oss se nærmere på disse hindringene og hvordan vi kan overvinne dem, for å sikre cellelevedyktighet under kryokonservering.

Hva er de viktigste hensynene for kryokonservering?

Under kryokonservering er materialene og utstyret du bruker nøkkelen til suksessen med å fryse cellene trygt. Ikke bare for å sikre at prosessens integritet opprettholdes, men også kostnads- og tidsimplikasjonene.

Standardmåten for kryokonservering av cellekultur er å bruke flytende nitrogen, men arbeid ved flytende nitrogentemperaturer (-196 grad ) kan forårsake et problem. Hvis cellene dine fryses for raskt, kan det føre til at det dannes iskrystaller, som forårsaker membranskade og celledød. Bruken av kryobeskyttende midler, som dimetylsulfoksid (DMSO) brukes ofte for å redusere frysepunktet og tillate en langsommere avkjølingshastighet.

Finne en kryokonserveringsbeholder som beskytter cellene dine

Med disse risikoene i tankene, er det viktig å finne en inneslutningsløsning som er både kjemisk kompatibel og fleksibel ved temperaturene som brukes under kryokonservering.

Engangs bioprosessposer er en inneslutningsløsning universelt brukt i de fleste bioapplikasjoner. De gir enestående biokompatibilitet, kjemisk kompatibilitet, barriere- og styrkeegenskaper. Med muligheten til å tilpasses for å passe de spesifikke behovene til prosessen din, og tilby fleksibilitet fra begynnelse til slutt.

Kan vi trygt ta i bruk denne pålitelige tilnærmingen for å møte behovene til kryokonservering?