Den korte nedstrøms renseprosessen for vaksine mot munn- og klovsyke

Munn- og klovsyke (MKD) er en akutt, varm og svært smittsom infeksjonssykdom forårsaket av munn- og klovsykevirus, som kan infisere nesten alle klovdyr (gris, storfe og sau osv.). Det er den mest smittsomme dyresykdommen som er funnet så langt og den mest skadelige for dyrehold.

 

De viktigste smitteveiene for munn- og klovsyke er fordøyelses- og luftveier, skadet hud, slimhinner og intakt hud (f.eks. brysthud), slimhinner (øyekonjunktiva). Det kan også overføres gjennom luften, så vel som gjennom urin, melk, sæd og spytt. Forebygging og bekjempelse av munn- og klovsyke i vårt land skjer hovedsakelig gjennom vaksinasjon, og det jaktes på utbrudd av munn- og klovsyke. Vaksinasjon er et effektivt middel for spesifikk forebygging av munn- og klovsyke.

 

Vaksinasjon er et pålitelig og effektivt middel for spesifikk forebygging av munn- og klovsyke, og en sikker og effektiv vaksine er en forutsetning for vellykket forebygging, kontroll og eventuelt eliminering av munn- og klovsyke. Dempede og inaktiverte vaksiner og andre konvensjonelle vaksiner har god immunogenisitet og spiller en viktig rolle i forebygging og kontroll av munn- og klovsyke. Imidlertid ser utbrudd av munn- og klovsyke i enkelte deler av verden ut til å være relatert til gjenværende levende virus i inaktiverte vaksiner på grunn av utrygge faktorer som sterk viral virulens, ufullstendig inaktivering av virus og prosessanlegg for rømming av levende virus. Oppfordrer til å søke etter en sikrere og mer effektiv munn- og klov-vaksine. Med den raske utviklingen av molekylærbiologisk teknologi, munn- og klovsykevirus (FMDV) genteknologiske vaksiner, som underenhetsvaksine, matvaksine, syntetisk peptidvaksine, proteinbærervaksine, gendelesjonsvaksine, levende bærervaksine, nukleinsyrevaksine osv., dukker opp.

 

Produksjonsprosess av svekket/inaktivert vaksine mot munn- og klovsyke

 

Produksjonsteknologi for genteknologisk vaksine mot munn- og klovsykevirus

 

Klargjøringsfiltrering

 

Dypfiltreringsmembran: Filtreringsteknologi er mye brukt i produksjonsprosessen av biologiske produkter som vaksiner, blant annet brukes DC-filtreringsteknologi vanligvis i høstingsprosessen av sykdomsgift for å skille uløselige urenheter som celleavfall. I den tidlige FMDV-avklaringen ble overflatefiltreringsteknologien representert av det foldemembranfilterelementet hovedsakelig tatt i bruk. Med endring av kulturbetingelsene, økningen av urenheter i cellerester, er overflatefiltrering vanskelig å oppnå klaringseffekten, og fordi overflatefiltreringsbelastningen er lav, blir kostnadene for filtermaterialer høyere og høyere.

Under ovennevnte bakgrunn har dypfiltrering blitt brukt mer og mer i prosessen med cytovæskeseparasjon av FMDV, og er en av de mest brukte høstingsmetodene for tiden. Den dype filtermembranen er vanligvis sammensatt av cellulose, porøs filter-AIDS (som diatoméjord) og positivt ladet ionefilter-AIDS, og kanalene som dannes etter filmen er ofte svært kronglete, i likhet med labyrintens åpningsstruktur. Urenhetspartikler er ofte fanget inne i filtermaterialet i stedet for på overflaten, og veggen til filterkanalen absorberer ofte noen ekstremt fine partikkelurenheter ved elektrostatisk påvirkning eller intermolekylær kraft. På grunn av tilsetningen av noe filter-AIDS, kan dypfiltrering også fjerne noen løselige urenheter, og dermed redusere trykket i påfølgende rensetrinn.

 

Men når dyrkingsskalaen er for stor, vil det kreves et stort antall dype filtermembraner, noe som resulterer i en betydelig økning i kostnadene for forbruksvarer. Samtidig vil den høye tettheten av cellekultur redusere belastningen av den dype filtermembranen, noe som resulterer i økte kostnader og overdreven produktfortynning.

Mikrofiltrering Mikrofiltreringsmetode, hovedbruken av tangentiell strømningsfiltreringsanordning, membrankomponenter er flatmembrankassett og hulfiber. Tangential flow filtration (TFF) er drevet av transmembran trykkforskjellen. Stoffer og urenheter som er mindre enn membranens porestørrelse passerer gjennom membranen, mens urenheter som celler med større partikler fanges opp. Porestørrelsen på membranen som brukes til mikrofiltrering er {{0}},45/0,22μm. Hulfiber tangentiell strømningsmikrofiltrering kan direkte behandle væske med høyt faststoffinnhold, slik som cellekulturmedium med høy tetthet, kan eliminere sentrifugering og forfiltreringstrinn, færre trinn, enkel betjening, membran kan brukes gjentatte ganger gjennom rengjøring, redusere utstyrsinvestering og drift kostnader, i tråd med kravene til modulær automatisert produksjon.

 

Ultrafiltrering(Konsentrasjonsendring)

 

Ultrafiltrering kan fjerne en liten molekylvekt av diverse proteiner og prosessrelaterte urenheter, for eksempel inaktivatorer, og redusere volumet av høstet væske betydelig, noe som bidrar til påfølgende prosessoperasjoner. Ultrafiltreringsmetode, den viktigste bruken av tangentiell strømningsfiltreringsenhet, membrankomponenter har membrankonvolutt og hulfiber to, under normale omstendigheter kan anvendelsen av ultrafiltreringssystem gjøre viruskonsentrasjonen på mer enn 100 ganger, fjerningshastigheten av diverse proteiner opp til 99 %. Blant dem har hulfibermembrankomponenter fordelene med mild og lav skjærkraft, ikke lett å plugge, fleksibel drift, lang levetid og lav pris, og lett å forstørre, så det anbefales å velge hulfiber for virusanriking og rensing.

Når du bruker ultrafiltreringsmetoden for å konsentrere væske, er det svært viktig å velge en passende membranåpning, som direkte bestemmer effektiviteten av konsentrasjon og produktkvalitet. På den ene siden er det nødvendig å velge membranåpningen for å effektivt fange målmolekylene for å sikre utbyttet, og på den annen side bør fjerningseffekten og prosesseringshastigheten til heteroproteiner vurderes fullt ut. Derfor er det beste prinsippet å velge membranen med størst porestørrelse som kan fange målmolekylet, og prøve å velge filtermembranen med jevn porestørrelsesfordeling.

For svekkede/inaktiverte FMD-vaksiner brukes vanligvis 100-750kd-apertur-ultrafiltreringsmembranen for å fullføre avskjæringen av FMDV. For FMD-genmodifiserte vaksiner velges vanligvis en membranåpning 3-6 ganger (fortrinnsvis 5 ganger) av molekylvekten til målstoffet.

 

GuidlingTeknologi

Hangzhou Guidling Technology Co., Ltd. er en produksjonsorientert nasjonal høyteknologisk bedrift som fokuserer på nedstrøms avklaring, separasjon og rensing av biofarmasøytiske midler. Produktene er mye brukt i vaksiner, monoklonale antistoffer, diagnostikk, blodprodukter, serum, endotoksin og andre biologiske produkter filtreringsprosessen; Vi har "flatmembrankassett", "hulfibersøyle", "tangentialstrømfilterenhet", "virusfilter", "dyp membranstabel", "bakteriefilter" og andre produkter; Vi har et bredt spekter av produktlinjer, fra små engangs laboratoriefiltrering til produksjonsfiltreringssystemer, for å møte behovene til testing og produksjon. Guidling Technology ser frem til å samarbeide med deg!