TFF-teknologi bruker i rensing av cytokinbaserte medisiner

Cytokinterapi, som en nyskapende teknologi innen dagens medisinske felt, viser gradvis sitt kraftige terapeutiske potensial. Cytokiner produseres av immunceller og relaterte celler. Denne behandlingen bruker hovedsakelig cytokiner for å bekjempe sykdom direkte eller indirekte, spesielt kreft, ved å regulere cellefunksjonen.

 

I klinisk praksis har cytokinbehandling vist effekt ved en rekke sykdommer. I tillegg til kreftbehandling, brukes den også ved autoimmune sykdommer, virusinfeksjoner og andre felt. I tillegg spiller cytokiner også en viktig rolle i deteksjon, kosmetisk medisin og andre felt.

De for tiden godkjente cytokinbaserte medisiner inkluderer IFN-, IFN-, IFN-, IFN-ε, PO, GM-CSF, G-CSF, IL -3; De cytokinbaserte medisinene i kliniske studier, inkluderer il -1, il -3, il -4, il -6, il -11, m-csf, scf, tgf the, etc. de. IFN, IL -2, TNF, CSF er bedre i klinisk behandling.

 

IFN (interferon) er en slags proteiner med lav molekylvekt (hovedsakelig glykoproteiner) med en rekke biologiske aktiviteter. Det dreper eller hemmer ikke virus direkte, men hemmer viral replikasjon ved å indusere celleoverflatreseptorer og lage celler produserer antivirale proteiner. Det er det viktigste cytokinet for antiviral infeksjon. I henhold til den forskjellige strukturen, reseptoren og funksjonen, er IFN hovedsakelig delt inn i type I, type II, type III og ikke-klassisk type IV (IFN-λ4) har også blitt funnet de siste årene. Type I-interferonmedlemmer inkluderer IFN- (13 undertyper), IFN-, IFN-ε, IFN-K, IFN-ω, etc. Type II Interferon-medlemmer er bare IFN-. Type III Interferon-medlemmer er IFN-λ1 (il -29), IFN-λ2 (il -28 a), IFN-λ3 (il -28 b), og IFN-λ4 (unik for mennesker).

 

 

Il -2 (interleukin -2) er et pleiotropisk cytokin produsert av aktiverte T -celler (først og fremst CD 4+ Th1 -celler). Det spiller en sentral rolle i immunregulering, T-celleproliferasjon, antitumorimmunitet og autoimmun toleranse. IL -2 har blitt mye brukt i klinikken, spesielt i behandlingen av tumor, for eksempel nyrekreft og melanom. Det spiller også en viktig rolle i autoimmune sykdommer behandlinger, for eksempel diabetes type 1, lupus erythematosus og andre autoimmune sykdommer.

 

 

TNF (tumor nekrosefaktor) er en slags pleiotropiske cytokiner primært produsert av immunceller. TNF spiller en kompleks rolle i betennelse, immunregulering, apoptose og tumorigenese. Det er ikke bare en beskyttende faktor, men kan også delta i patologiske prosesser. Dens kjernebiologiske funksjoner inkluderer aktiv inflammatorisk respons, regulering av celleoverlevelse og død, og formidlende immunhomeostase. Det er to hovedtyper av TNF, inkludert TNF- og TNF-.

 

 

CSF (kolonistimulerende faktor) er en slags cytokin som regulerer og kontrollerer spredning, differensiering og immuncellefunksjon til hematopoietiske stamceller. I henhold til forskjellige målceller er det hovedsakelig delt inn i G-CSF, GM-CSF (granulocytisk-makrofagkolonistimulerende faktor) og M-CSF, som spiller en nøkkelrolle i homeostase i blodsystemet, infeksjonsforsvar og tumorbehandling.

 

 

Nedstrøms rensing av cytokinbaserte medisiner er en svært kompleks og presis prosess, og dens veier er forskjellige på grunn av forskjellen i ekspresjonssystemer. Det er verdt å merke seg at tangentiell strømningsfiltrering (TFF), som en viktig generisk teknologi, spiller en uerstattelig kjerners rolle i nedstrøms rensingsprosessen til forskjellige ekspresjonssystemer.

 

Nedstrøms rensing av cytokinbaserte medikamenter inkluderer vanligvis flere viktige trinn: gjæringskultur og høsting, mikrofiltreringsavklaring (TFF, fjerne store partikler av urenheter, forbered deg på påfølgende rensingstrinn), ultafiltrering (TF, reduser Ultrafiltrering (TFF, fjern små molekylære urenheter og erstatt buffere), bakteriedrepende filtrering og preparater.

 

 

Prokaryotisk ekspresjonssystem (E. coli) har fordelene med lave kostnader, kortkultursyklus og høy gjæringstetthet, som er egnet for industriell produksjon i stor skala. Den genetiske bakgrunnen er tydelig og bærersystemet er modent, noe som er praktisk for genmanipulering og ekspresjonsoptimalisering. Proteinproduksjon kan nå 10-30% av det totale proteinet; Nedstrøms rensing er relativt enkel, spesielt inkluderingsformen er enkel å berike og rense. Imidlertid skal det bemerkes at det mangler eukaryotisk post-translasjonell modifisering, noen proteiner må renatureres, og endotoksin bør fjernes strengt. Det er egnet for produksjon av cytokiner med enkel struktur og ikke behov for glykosylering.

 

Sammenlignet med prokaryotisk ekspresjon av cytokiner, unngås dannelse og renaturering av inkluderingslegemer under uttrykk av pattedyrceller, og den naturlige riktige foldekonformasjonen og post-translasjonell modifisering er gunstig for å øke spesifikk aktivitet.

 

TFF er en dynamisk filtreringsteknologi, kjernefunksjonen er at fôrvæsken strømmer tangentielt langs membranoverflaten, i stedet for vertikalt. Denne strømningsmodus kan redusere membranoverflatekonsentrasjonspolarisering og forurensning effektivt, og dermed forbedre filtreringseffektiviteten og membranens levetid.

 

Sammenlignet med andre filtreringsteknologier, har TFF følgende betydelige fordeler i rensing av cytokinbaserte medisiner:

1. Høy effektivitet: TFF kan behandle en stor mengde væske raskt, forkorte rensetiden betydelig.

2.

3. Fleksibilitet: TFF -systemet kan justere driftsparametrene (for eksempel tangensiell strømningshastighet, transmembrantrykk) i henhold til forskjellige rensingsbehov for å tilpasse seg forskjellige produksjonsskalaer.

4. Skalerbarhet: TFF -teknologi er enkel å skalere opp fra laboratorieskalaen til den industrielle produksjonsskalaen for å imøtekomme behovene i kommersiell produksjon.

 

I praktiske anvendelser, for å garantere effektiviteten og stabiliteten til TFF -teknologi, er det nødvendig å fokusere på følgende punkter:

1. Valg av membranmaterialer: Materialet til TFF-membran (slik som polyeter-sulfon, regenerert cellulose) og molekylvektavskjæringen (MWCO) har en viktig innvirkning på rensingen. Valg av passende membranmaterialer og porestørrelser er en forutsetning for effektiv rensing.

2. Optimalisering av driftsparametere: Tangensiell strømningshastighet, transmembrantrykk, fôrvæskekonsentrasjon og andre driftsparametere må optimaliseres i henhold til spesifikk prosess. For høyt trykk kan føre til membranforurensning, mens for lav strømningshastighet kan redusere filtreringseffektiviteten.

3. Rengjøring og vedlikehold av systemet: Regelmessig rengjøring og vedlikehold av TFF -systemet kan forlenge membranens levetid og garantere stabiliteten og repeterbarheten til rensingsprosessen.

4. Prosessvalidering og kvalitetskontroll: I produksjonen av cytokinbaserte medisiner må TFF-prosessen verifiseres strengt for å sikre at den er i samsvar med god produksjonspraksis (GMP).

 

Med den raske utviklingen av biofarmasøytisk industri øker også etterspørselen etter cytokinbaserte medisiner, og kravene til nedstrøms rensingsteknologier øker også. Tangensiell strømningsfiltreringsteknologi vil fortsette å spille en viktig rolle i rensing av cytogenetiske medisiner på grunn av dens høye effektivitet, fleksibilitet og skalerbarhet.

 

I fremtiden, med kontinuerlig forbedring av membranmaterialer og TFF -systemer, vil tangentiell strømningsfiltreringsteknologi ytterligere forbedre rensingseffektiviteten, redusere produksjonskostnadene og gi teknisk støtte for bruk av mer effektive og sikre cellefaktormedisiner.

 

Hvis du har flere spørsmål om cytogen medikamentrensing eller tangensiell flytfiltreringsteknologi, kan du legge igjen en kommentar! Ikke glem å like, fremover, la flere få vite om denne viktige biofarmasøytiske teknologien!

 

Om guidling

 

Guidling-teknologi er et produksjonsorientert og høyteknologisk foretak som fokuserer på nedstrøms avklaring, separasjon og rensing av biofarmasøytiske stoffer. Produktene er mye brukt i filtreringsprosessen for mAb, vaksine, diagnose, blodprodukter, serum, endotoksin og andre biologiske produkter; Guidling -teknologi har "kassetterfilter og tangentiell strømningsfiltreringsenhet", "hul fibermembran", "virusfilter", "dyp membran", "sterilizaation filter", "sentrifugalfilterapparater" og andre produkter, og har et stort antall produktlinjer, liten disponerbar laboratorium. Guidling -teknologi ser frem til å samarbeide med deg!